Wirken

Website mit meinem Krankheitsbericht unter Natascha.webflow.io: Auch im Netz gab es zu dieser Zeit noch deutlich weniger Informationen zu ME/CFS. Mir hatten Berichte anderer geholfen einen ersten Umgang mit der Krankheit zu finden. Ich hatte Hoffnung, dass auch ich so ein Beitrag sein könnte.

seit Mai 2024 Instagram- Account mecfs_undSchule: Aufklärung zum Krankheitsbild und den psychischen Folgen, Problemen bei der Beschulung und rechtlichen Aspekten.

Veröffentlichung meiner Kommunikationshilfe: Zum Umgang mit ME/CFS in der Schule im kdp bei Amazon mit dem Ziel, den Eltern etwas an die Hand zu geben, was diesen das Erklären der Krankheit und der Bedürfnisse des an ME/CFS erkrankten Kindes erleichtert.
Entwicklung eines Flyers zur Information in Schulen (gemeinsam mit Miramearts und anderen)
Facebook Account & Gruppe zur Vernetzung von Familien in dene die Erkrankung eine Rolle spielt, ins Leben gerufen
Elternberatungen zum Thema Schule bei ME/CFS Aus den anfänglichen Informationsgesprächen, bei denen ich nachfragte, wo genau die Schuhe denn drückten, wurden recht zügig Gespräche, bei denen ich in die Beraterinnenrolle kam. Ab Herbst bot ich diese dann gezielt an.- Die Nachfrage war auch hier gewaltig.
LinkedIn Account zur Aufklärung über die Erkrankung - vor allem bei Teenagern- genutzt

Fortbildung für Schulsozialarbeit - Ich erkläre das Krankheitsbild und die zwingend notwendigen Anpassungen der Beschulung für die Schulsozialarbeiter*innen eine Kommune.
Fortbildung involvierter Lehrkräfte einer Schule - Einem sehr engagierten Kollegium erkläre ich Krankheitsbild und Anforderungen an die schulische Inklusion. Direkt im Anschluss werden nächste Schritte überlegt. Die Rückmeldung sowohl von Schul-als auch von Elternseite ist positiv.
Vernetzungstreffen - mit dem Ziel mehr Interessierte an der Thematik kennen zu lernen, damit man gemeinsam vielleicht mehr bewirken kann. - Was soll ich sagen? Ich bin zunehmend besser vernetzt.
Start der Einzelcoachings für Familien: Diese waren ziemlich flott ausgebucht. Ich schließe daraus zweierlei: 1.) der Bedarf ist da 2.) das ist eine viel zu mickrige Lösung, da meine Energie zu begrenzt ist, um viele Termine zu machen.

Veröffentlichung meines Familienratgebers - ebenfalls bei kdp- da für mehr meine Kapazität nicht ausreicht. Die ersten Rückmeldungen sind durchweg positiv.
erstes Webinar für Familien - Ich erkläre die Krankheit so, dass erkrankte Kinder und Jugendliche diese verstehen. Und auch deren Eltern eine Innenschau von einer anderen Betroffenen erhalten. - Viele Rückmeldungen im Stil von: "Endlich hat sich mein Kind einmal nicht mehr alleine gefühlt!" haben mich bestärkt so weiter zu arbeiten.

11.01.25 um 11.00 Uhr - Webinar für Familien: Energiemanagement bei ME/CFS kindgerecht erklärte Lösungsansätze
25.01.25 um 11.00 Uhr - Webinar für Familien: der Weg in die Akzeptanz - Wir sprechen über die psychischen Hintergründe. Ich lege meinen Weg dafür ebenfalls offen.
voraussichtlich im Februar/ März: Start Familienkompass - Ein umfassender Lehrgang zur Krankheitsbewältigung für Familien mit erkrankten Teenagern.
08.02.25 um 11.00 Uhr - Workshop für Familien: Wie können wir uns das Leben trotz Erkrankung leichter machen? - Wir entwickeln gemeinsam Ideen und tauschen uns aus, was bei jedem von uns hilfreich war.
22.02.25 um 11.00 Uhr - Webinar für Mitarbeiter in Schulen, Jugend-,Gesundheit- und Schulamt: ME/CFS und Schule- Was brauchen erkrankte Kinder wirklich?
08.03.25 um 11.00 Uhr - Vernetzungstreffen für alle an der Thematik interessierten Menschen - Was ist in diesem Themenfeld zu tun und wie können wir uns hier gegenseitig unterstützen? Anmeldung per Mail bei mir.
03.04.25 von 15.30 - 17.30 Uhr - Weiterbildung der FH Nordwestschweiz (Modul 4): Kinder und Jugendliche mit Long Covid und ME/CFS - interdisziplinäre, hochkarätig besetzte Weiterbildung, die sich vor allem an Fachpersonal richtet.

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